CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 60
NÚMERO UN: 3049

I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: Sulfuro de sodio hidratado
Número UN: 3049
Sinónimos: Sulfuro sódico hidratado, sodium sulfide hydrate, sulfuro de sodio con agua de cristalización
Número CAS: 1313-84-4
Número CE (EINECS): 215-211-5
Código Hazchem: Puede variar según país y reglamentación aplicable
Uso recomendado: Industria química, curtidos, flotación de minerales, fabricación de papel, reducción y depilado en procesos industriales
Restricciones de uso: Evitar manipulación sin control técnico; no mezclar con ácidos, oxidantes o humedad no controlada; no usar en espacios cerrados sin ventilación

II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Clasificación operativa: Sólido corrosivo y reactivo, con potencial de liberar gas tóxico e inflamable
Riesgos principales: Corrosivo para piel y ojos; contacto con ácidos o humedad ácida libera sulfuro de hidrógeno; puede generar atmósfera tóxica, inflamable y asfixiante en zonas bajas
Estado físico y aspecto: Sólido en escamas, gránulos o masas cristalinas; color amarillento a rojizo o pardo
Olor: Olor a huevo podrido/sulfhídrico cuando hay descomposición, humedad o reacción con ácidos
Riesgo por vapores: Bajo como sólido limpio; alto si se genera sulfuro de hidrógeno en fugas, cubetas, sótanos o alcantarillas
Productos peligrosos de descomposición: Sulfuro de hidrógeno, óxidos de azufre y humos alcalinos corrosivos

III. RIESGOS PARA LA SALUD
Vías de exposición: Inhalación de polvo o H2S, contacto cutáneo, contacto ocular, ingestión
Efectos por inhalación: Irritación respiratoria; si se libera H2S puede causar cefalea, mareo, tos, náuseas, pérdida de conciencia, colapso y paro respiratorio
Efectos en la piel: Corrosivo; provoca quemaduras químicas, dolor, enrojecimiento y lesión tisular
Efectos en los ojos: Riesgo alto de lesiones graves, opacidad corneal y secuelas permanentes
Efectos por ingestión: Lesión corrosiva en boca, esófago y estómago; dolor, vómitos y riesgo de aspiración o perforación
Efectos retardados: Puede aparecer edema pulmonar tras inhalación significativa de gases liberados
Observación clínica: La pérdida de olfato por H2S puede aparecer rápidamente; la ausencia de olor no reduce el riesgo

IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Inflamabilidad: El sólido no suele arder con facilidad, pero puede contribuir al peligro por descomposición y por liberación de H2S inflamable
Riesgo de explosión: Posible formación de mezclas explosivas de sulfuro de hidrógeno con el aire en espacios confinados, fosos, alcantarillas y zonas mal ventiladas
Punto de inflamación: No aplicable de forma útil al sólido; el riesgo real depende del gas liberado
Temperatura de autoignición: No utilizable con fiabilidad para el producto comercial; el H2S liberado es inflamable y puede encenderse con facilidad
Límites de explosividad: Para sulfuro de hidrógeno en aire, aproximadamente 4,3% a 46%
Riesgos reales en incendio: El calor puede acelerar la descomposición; la humedad y el contacto con ácidos favorecen la liberación brusca de gas tóxico e inflamable; los recipientes cerrados pueden ventear vapores corrosivos
Riesgo de reencendido: Alto si persiste atmósfera con H2S o si hay focos ocultos en zanjas, desagües o arquetas
Comportamiento en calor: Puede aglomerarse, descomponerse y contaminar aguas de extinción; el humo o gas arrastrado debe tratarse como peligroso
Medida táctica clave: El mayor riesgo para el interviniente no es la llama del sólido, sino la nube tóxica secundaria y la ignición de H2S acumulado

V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Medios de extinción adecuados: Agua pulverizada para enfriar y abatir vapores, espuma, polvo químico seco o CO2 para el fuego circundante
Medios no adecuados: Chorro compacto sobre el derrame; aplicar agua a presión puede dispersar el producto, arrastrarlo a desagües y agravar la generación de gases
Precauciones concretas: Atacar desde barlovento, mantener distancia, establecer perímetro amplio, enfriar recipientes expuestos y vigilar atmósfera con detector de H2S y oxígeno
Procedimiento: Si el producto no arde pero está implicado en un incendio exterior, priorizar confinamiento, enfriamiento continuado y control de la nube de gases; si hay riesgo de H2S, no entrar sin ERA
Protección de recipientes: Enfriar con agua pulverizada desde posición segura; retirar solo si puede hacerse sin exponer a la dotación
Contención de aguas: Las aguas de extinción deben confinarse; pueden ser corrosivas, alcalinas y contaminadas con sulfuro
Decisión de mando: Si hay olor a H2S, atmósfera confinada o indicios de contacto con ácidos, tratar el incidente como liberación tóxica además de incendio
Evacuación: Valorar evacuación de sótanos, galerías, arquetas, industrias contiguas y áreas a sotavento si la monitorización confirma gas o no puede descartarse

VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Medidas iniciales: Aislar la zona, trabajar a barlovento, eliminar fuentes de ignición y cortar accesos innecesarios
Peligro principal: Reacción con humedad o ácidos y liberación de sulfuro de hidrógeno; el peligro aumenta en espacios bajos o confinados
Intervención práctica: Evitar levantar polvo; contener el derrame con barreras secas; recoger con medios no chispeantes y recipientes compatibles, secos y cerrables
Neutralización: No añadir ácidos; cualquier neutralización o tratamiento químico debe quedar para personal especializado y con control de gases
Protección del medio ambiente: Impedir entrada en alcantarillas, cunetas, arquetas, fosos y cauces; proteger sumideros de inmediato
Fugas con gas detectable: Asumir atmósfera peligrosa si hay H2S medible o sospecha razonable; usar ERA y vigilancia continua de gases
Descontaminación: Limpiar solo tras retirar el producto y asegurar captación del efluente; no lavar a red abierta
Gestión operativa: Si el derrame es en interior, ventilar mecánicamente si no aumenta la dispersión; si no se controla, considerar evacuación preventiva
Recogida final: Tras la retirada, inertizar el área con lavado controlado y recogida de líquidos contaminados bajo contención

VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: ERA de presión positiva en incendio, derrame significativo, atmósfera desconocida, espacios confinados o presencia sospechosa de H2S
Protección ocular: Pantalla facial completa y gafas estancas resistentes a salpicaduras corrosivas
Protección cutánea: Traje químico frente a corrosivos, botas químicas y guantes resistentes a álcalis y a salpicadura
EPIs recomendados: Nivel alto de protección química para intervención directa; ropa estructural sola no es suficiente ante contaminación relevante
Control de exposición: Detector multigás con canal para H2S y O2; monitorización continua en zonas bajas, túneles, alcantarillas y fosos
Descontaminación de personal: Retirada de ropa contaminada, lavado de manos y cara, y control médico si hubo contacto o inhalación
Medida táctica: Si no se puede confirmar atmósfera segura, mantener ERA y limitar el tiempo de exposición
Material de apoyo: Guantes de repuesto, absorbente inerte, cinta de balizamiento y elementos para obturación de desagües

VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Retirar al aire fresco sin exponerse; mantener en reposo; administrar oxígeno si procede por personal entrenado; iniciar RCP si es necesario y trasladar urgente
Contacto con la piel: Retirar ropa contaminada y lavar con abundante agua durante al menos 15 minutos; solicitar asistencia médica rápida
Contacto con los ojos: Irrigar de inmediato con agua abundante durante al menos 15 minutos, separando párpados; traslado urgente a oftalmología
Ingestión: Enjuagar la boca; no provocar el vómito; dar agua solo si la víctima está consciente y sin riesgo de aspiración; atención médica inmediata
Información clínica útil: Vigilar quemaduras químicas, broncoespasmo, hipoxia y posible intoxicación por H2S
Centro de Toxicología España: Servicio de Información Toxicológica: 91 562 04 20
Seguimiento: Observar al expuesto por posible empeoramiento respiratorio diferido tras inhalación de gases

IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Evitar formación de polvo, contacto con humedad y mezcla con ácidos o agentes oxidantes
Ventilación: Ventilación general eficaz y extracción localizada en puntos de vertido, carga o trasvase
Almacenamiento: Mantener en envases bien cerrados, secos, ventilados y protegidos del agua y de la condensación
Separación: Alejar de ácidos, oxidantes fuertes, sales amoniacales, alimentos y materiales incompatibles
Condiciones recomendadas: Zona fresca, seca, con cubeto de retención, señalización de corrosivo y control de accesos
Inspección: Revisar cierre, integridad del envase y presencia de humedad; cualquier costra o olor anómalo sugiere fuga o reacción
Gestión de residuos: Segregar como residuo peligroso y no verter a drenajes

X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable en condiciones secas y correctamente almacenado
Condiciones a evitar: Humedad, calor excesivo, confinamiento sin ventilación, contacto con ácidos y contaminación por agua ácida
Incompatibilidades: Ácidos, oxidantes fuertes, agentes oxidantes con liberación de calor, humedad y materiales que favorezcan descomposición
Reactividad peligrosa: Con ácidos libera sulfuro de hidrógeno; con oxidantes puede reaccionar vigorosamente
Polimerización peligrosa: No se espera
Descomposición: Puede generar sulfuro de hidrógeno y óxidos de azufre en incendio, calentamiento o reacción
Condiciones críticas: Arquetas, sótanos, tuberías, drenajes y depósitos cerrados favorecen acumulación de gas
Indicador de alerta: Olor a huevo podrido, ennegrecimiento por sulfuros o reacción con burbujeo implican posible liberación de H2S

XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Toxicidad aguda: Corrosivo por contacto e ingestión; la peligrosidad inhalatoria aumenta de forma crítica si se libera H2S
Datos útiles: El sulfuro de hidrógeno puede producir pérdida rápida del olfato, colapso y muerte a concentraciones elevadas
Irritación y corrosión: Produce lesiones graves en piel, ojos y mucosas
Sensibilización: No es el efecto principal esperado en intervención
Observación sanitaria: La ausencia de olor no descarta riesgo alto por fatiga olfativa ante H2S

XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Comportamiento ambiental: El producto puede elevar el pH del medio y liberar compuestos sulfurados tóxicos si entra en contacto con agua o ácidos
Movilidad: Alta si se disuelve o es arrastrado por agua de extinción; riesgo de transporte rápido a redes de saneamiento
Persistencia: La fracción reactiva puede transformarse con rapidez, pero el vertido genera impacto inmediato por toxicidad y alcalinidad
Ecotoxicidad: Nocivo para organismos acuáticos por corrosividad, incremento de pH y generación de sulfuros
Medida ambiental: Evitar cualquier vertido a alcantarillado, suelos permeables o cauces; contener y recoger cuanto antes
Observación operativa: Las aguas contaminadas deben gestionarse como residuo peligroso y no diluirse sin control

XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Prioridades del mando: Confirmar producto, aislar, detectar H2S, proteger desagües, controlar ventilación y valorar evacuación
Decisiones útiles: Si hay contacto con ácido, humedad en depósito o atmósfera confinada, tratar el incidente como liberación potencial de gas tóxico e inflamable
Zonas: Establecer zona caliente amplia, controlar accesos y prohibir entrada sin ERA y monitorización
Espacios confinados: Entrada solo con procedimiento específico, vigilancia exterior, rescate preplanificado y medición continua de H2S y oxígeno
Control del incidente: Priorizar recogida en seco, contención y transferencia segura antes que lavado masivo
Evacuación: Considerarla en sótanos, alcantarillas, industrias próximas o cualquier punto donde puedan acumularse gases pesados
Movimiento de personal: Reducir permanencia, rotar dotaciones y mantener vía de escape libre
Comunicación: Informar a mando y sanitario sobre posible intoxicación por H2S para anticipar maniobras y tratamiento
Criterio de seguridad: Si no hay lectura fiable o la atmósfera es dudosa, no iniciar trabajo en interior sin protección respiratoria autónoma

XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Designación de transporte: UN 3049 SULFURO DE SODIO HIDRATADO
Clase ADR/RID: 8
Grupo de embalaje: III
Etiqueta de peligro: Corrosivo
Kemler: 60
Túneles ADR: Puede depender de la configuración del transporte; confirmar en carta de porte
Riesgo complementario operativo: Aunque la clasificación de transporte es corrosiva, debe anticiparse liberación de H2S si el producto se moja o contacta con ácidos
Reglamentación útil: Aplicar ADR, RID, IMDG o ICAO/IATA según modo de transporte y ficha de seguridad del expedidor
Medidas en transporte: Verificar integridad del bulto, evitar humedad y separar de ácidos y oxidantes durante la intervención
Respuesta en accidente: Inmovilizar el vehículo, controlar zona de drenaje y medir atmósfera antes de aproximación prolongada

XV. OBSERVACIONES FINALES
Resumen operativo: Producto corrosivo que puede transformarse en incidente tóxico grave si contacta con ácidos o humedad contaminada
Punto crítico: El riesgo más severo para intervinientes suele ser el sulfuro de hidrógeno liberado, especialmente en zonas bajas y mal ventiladas
Consigna táctica: Aislar, detectar, contener en seco, evitar ácidos, impedir vertidos y usar ERA ante cualquier duda razonable
Observación final: Confirmar siempre concentración, grado de hidratación y condiciones reales de almacenamiento para ajustar la respuesta