CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 60
NÚMERO UN: 2641

I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: Ditionito sódico
Sinónimos: Hidrosulfito sódico, sodium dithionite, sodium hydrosulfite
Número UN: 2641
Número CAS: 7775-14-6
Número CE (EINECS): 231-890-0
Código Hazchem: 1Z
Uso recomendado: Agente reductor en industria textil, papelera, tratamiento de minerales y procesos químicos
Restricciones de uso: Evitar usos con humedad, calor, oxidantes, ácidos y almacenamiento sin control térmico

II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Clasificación operativa: Sólido reductor, susceptible de autocalentamiento y descomposición con humedad
Riesgos principales: Puede descomponerse con generación de gases irritantes y tóxicos; contacto con agua o humedad puede acelerar la reacción
Estado físico y aspecto: Sólido cristalino o polvo blanco a blanquecino, a veces amarillento por degradación
Olor: Olor sulfuroso o acre si está degradado
Riesgo por vapores: El producto sólido emite gases irritantes al humedecerse o descomponerse
Productos peligrosos de descomposición: Dióxido de azufre, sulfuro de hidrógeno en ciertas condiciones, óxidos de azufre y compuestos sulfurados reductores

III. RIESGOS PARA LA SALUD
Vías de exposición: Inhalación de polvo o gases de descomposición, contacto cutáneo y ocular, ingestión
Efectos por inhalación: Irritación intensa de vías respiratorias; gases de descomposición pueden causar broncoespasmo y edema pulmonar
Contacto con la piel: Irritante; sobre piel húmeda puede agravar la lesión por descomposición química
Contacto con los ojos: Irritación importante, dolor, lagrimeo y posible lesión corneal
Ingestión: Irritación gastrointestinal, náuseas, vómitos y riesgo sistémico por sulfitos o derivados de descomposición
Población sensible: Especial precaución en asmáticos y personas sensibles a sulfitos

IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Inflamabilidad: No es combustible convencional, pero puede arder o descomponerse vigorosamente por calor, confinamiento o contaminación
Riesgo real de incendio: El autocalentamiento en sacos, montones o recipientes contaminados puede originar incendio o descomposición acelerada
Riesgo real de explosión: En recipientes cerrados, la acumulación de gases por descomposición puede producir sobrepresión y rotura; el polvo puede agravar la combustión si hay foco térmico
Medios de extinción adecuados: Agua en gran cantidad aplicada de forma controlada para refrigeración y extinción si el mando confirma que el vertido puede contenerse; niebla de agua para enfriar exposiciones
Medios de extinción no adecuados: Chorros de agua a alta presión sobre producto dispersable, espuma si no asegura refrigeración, CO2 como único agente en descomposición masiva
Precaución esencial: El empleo de agua debe valorarse según cantidad, confinamiento y capacidad de retención de efluentes, por posible liberación de gases irritantes y calor

V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Acción inicial: Aislar la zona, trabajar a favor del viento seguro y evitar la entrada de humedad a producto no afectado
Medios adecuados: Niebla de agua para enfriar recipientes y estructuras; agua abundante para cortar descomposición si el escenario está controlado
Medios no adecuados: Polvo químico o CO2 como estrategia exclusiva en focos con descomposición profunda del sólido
Precauciones concretas: No remover el producto caliente innecesariamente; controlar escorrentías; ventilar áreas cerradas; monitorizar gases irritantes
Intervención táctica: En almacenamiento, separar bultos intactos del foco térmico si puede hacerse con seguridad; refrigerar de forma sostenida
Riesgo para intervinientes: Exposición a dióxido de azufre y atmósferas irritantes o asfixiantes; posible empeoramiento súbito por entrada de agua o aire en material caliente
Evacuación: Ampliar perímetro si aparece nube irritante o si hay múltiples bultos calentados

VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Objetivo prioritario: Evitar humedad, contaminación y calentamiento del producto derramado
Medidas inmediatas: Aislar, ventilar, eliminar fuentes de calor y evitar tránsito sobre el material
Recogida: Recoger en seco con herramientas limpias, no chispeantes y recipientes secos compatibles
Qué no hacer: No añadir agua de forma rutinaria, no compactar montones calientes, no mezclar con absorbentes orgánicos combustibles
Control ambiental: Impedir entrada a alcantarillas, cauces y zonas húmedas
Si el producto está caliente o humea: Considerar descomposición activa; intervenir con máxima protección respiratoria y refrigeración táctica según valoración del mando
Descontaminación de la zona: Tras retirada del producto, lavar solo cuando se garantice control de reacción y de efluentes

VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: ERA de presión positiva en incendio, fuga con gases o trabajo en atmósfera no controlada
Protección ocular: Pantalla facial y gafas ajustadas contra polvo y salpicaduras
Protección cutánea: Traje de intervención química o de salpicaduras según escenario, guantes resistentes a productos químicos y botas de seguridad químicas
Protección adicional: Ropa seca de recambio y control de contaminación secundaria
Nivel operativo recomendado: Protección elevada en incendio o descomposición; en derrame seco sin gases, protección química y control de polvo

VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Retirar al afectado a aire fresco, mantener en reposo, oxígeno si está indicado por personal sanitario y vigilancia por posible daño respiratorio retardado
Contacto con la piel: Retirar ropa contaminada y lavar con abundante agua; si hay irritación persistente, valoración médica
Contacto con los ojos: Irrigar inmediatamente con agua abundante durante al menos 15 minutos, retirando lentes si es posible; atención oftalmológica urgente
Ingestión: Enjuagar la boca, no provocar el vómito y solicitar asistencia médica inmediata
Observación clínica: Vigilar irritación respiratoria, broncoespasmo, tos persistente y signos de edema pulmonar
Centro de Toxicología España: Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20

IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Mantener el producto seco, evitar golpes, fricción, contaminación y formación de polvo
Almacenamiento: Lugar fresco, seco, ventilado y protegido de humedad; envases bien cerrados
Segregación: Separar de oxidantes, ácidos, agua, peróxidos y materiales fácilmente oxidables
Control térmico: Vigilar temperatura de acopios y rotación de stock; retirar bultos dañados o recalentados
Envases: Usar recipientes secos y limpios; no reutilizar envases contaminados sin descontaminación técnica

X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable en seco y en condiciones controladas; se degrada con humedad, calor y contaminación
Condiciones a evitar: Agua, humedad ambiental elevada, calor, confinamiento de material degradado y contacto con impurezas reactivas
Incompatibilidades: Ácidos, agentes oxidantes, nitritos, nitratos, peróxidos y ciertos metales o sales que catalicen la descomposición
Reactividad: Reacción con agua y ácidos con liberación de gases sulfurados irritantes; la descomposición puede ser autoacelerada
Polimerización peligrosa: No se espera
Productos de descomposición: Dióxido de azufre, sulfuros y otros óxidos de azufre

XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Toxicidad aguda: Nocivo por ingestión en cantidades relevantes; el principal peligro operativo procede de los gases de descomposición
Irritación: Irritante para ojos, piel y aparato respiratorio
Sensibilización: Los sulfitos pueden desencadenar reacciones en personas sensibles
Efectos respiratorios: El dióxido de azufre puede causar broncoespasmo, tos intensa y lesión pulmonar
Exposición repetida: La exposición frecuente a polvo o gases puede agravar patología respiratoria preexistente

XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Comportamiento ambiental: Agente reductor que consume oxígeno y altera el equilibrio químico del agua
Impacto en medio acuático: Puede ser perjudicial para organismos acuáticos por cambios de pH, consumo de oxígeno y formación de compuestos sulfurados
Movilidad: Puede disolverse o reaccionar en agua, propagando contaminación en redes y cauces
Medida operativa: Contener escorrentías y evitar vertidos a alcantarillado o cursos de agua

XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Decisión de mando: Priorizar identificación del estado del producto: seco e intacto, húmedo, caliente o en descomposición
Si hay humo blanco o acre: Presumir descomposición activa con gases irritantes; establecer zona caliente amplia y ERA obligatorio
Estrategia en almacén: Separar bultos no afectados, controlar temperatura, evitar aporte indiscriminado de agua y asegurar retención de efluentes
Control atmosférico: Medir oxígeno y gases irritantes si se dispone de equipos adecuados
Confinamiento: Evitar cerrar herméticamente recipientes o espacios con material caliente por riesgo de sobrepresión
Prioridad sanitaria: Detectar precozmente afección respiratoria en intervinientes y expuestos
Relevo y descontaminación: Establecer relevo temprano y descontaminación de equipos por residuos sulfurados

XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Designación para transporte: DITIONITO SÓDICO
Número UN: 2641
Clase ADR/RID: 4.2
Grupo de embalaje: II
Código de clasificación: S2
Peligro de transporte: Materia susceptible de inflamación espontánea o autocalentamiento por descomposición
Panel naranja: Kemler 60 / UN 2641
Etiquetado: Clase 4.2
Reglamentación útil: Aplicar ADR vigente, procedimientos internos HAZMAT y control de residuos de extinción o descontaminación

XV. OBSERVACIONES FINALES
Resumen operativo: Producto reductor que exige mantener seco, evitar contaminación y vigilar autocalentamiento
Clave táctica: El mayor peligro para bomberos suele ser la descomposición con emisión de dióxido de azufre y la evolución térmica en acopios
Criterio prudente: Ante duda sobre temperatura interna o degradación, tratar el material como inestable y trabajar con ERA, aislamiento y control de efluentes
Observación final: La respuesta debe orientarse a contener, enfriar selectivamente, segregar producto sano y evitar que el agua genere un problema mayor fuera de control