CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 539    NÚMERO UN: 2595

I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: Clorato de sodio en solución acuosa
Número UN: 2595
Sinónimos: Solución de clorato sódico; sodium chlorate solution
Número CAS: 7775-09-9
Número CE (EINECS): 231-887-4
Código Hazchem: 2X
Uso recomendado: Uso industrial como oxidante, blanqueo, síntesis química y aplicaciones controladas de proceso.
Restricciones de uso: Evitar usos no industriales, contacto con combustibles, materia orgánica, reductores y metales incompatibles.

II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Clasificación operativa: Sustancia comburente en solución; puede intensificar el incendio y reaccionar peligrosamente con materiales combustibles.
Riesgos principales: Favorece la combustión, puede generar incendios violentos al contaminarse, es nociva por ingestión y puede irritar ojos, piel y vías respiratorias.
Estado físico y aspecto: Líquido incoloro a ligeramente amarillento.
Olor: Inodoro o débil.
Riesgo por vapores: Bajo a temperatura ambiente; el peligro principal es por contacto, aerosol, nieblas y contaminación de materiales.
Comportamiento general: La evaporación del agua puede concentrar la sustancia y aumentar notablemente el poder oxidante.

III. RIESGOS PARA LA SALUD
Inhalación: Nieblas o aerosoles pueden irritar nariz, garganta y vías respiratorias; en exposición importante puede aparecer tos y dificultad respiratoria.
Contacto con la piel: Irritante; el contacto prolongado puede causar enrojecimiento y dolor.
Contacto con los ojos: Irritación intensa, lagrimeo, dolor y riesgo de lesión ocular si no se lava de inmediato.
Ingestión: Nociva; puede causar irritación gastrointestinal, náuseas, vómitos y alteraciones sistémicas.
Efectos sistémicos útiles: En exposiciones relevantes pueden aparecer metahemoglobinemia, hemólisis y afectación renal.
Vías de entrada principales: Ingestión, contacto ocular y dérmico, inhalación de nieblas.

IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Riesgo de incendio: No es combustible, pero actúa como oxidante fuerte y puede provocar o agravar la combustión de madera, papel, textiles, aceites, azufre y otros combustibles.
Riesgo de explosión: Puede formar mezclas sensibles o reaccionar violentamente si se mezcla con materias orgánicas, agentes reductores, sales de amonio, polvos metálicos o ácidos fuertes.
Punto de inflamación: No aplicable en solución acuosa.
Temperatura de autoignición: No aplicable al producto como tal; la contaminación con combustibles puede originar ignición.
Límites de explosividad: No aplicables al líquido como tal.
Productos peligrosos de descomposición: Oxígeno, cloruros, óxidos de cloro y humos irritantes o tóxicos en función de la contaminación y la temperatura.
Comportamiento en incendio: Al perder agua por calor, el residuo puede comportarse como oxidante más enérgico.

V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Medios de extinción adecuados: Agua en grandes cantidades, preferentemente en forma de niebla o chorro para refrigerar, diluir y arrastrar el producto.
Medios de extinción no adecuados: Espuma convencional, polvo químico seco o CO2 como único agente sobre material oxidante contaminado; pueden resultar poco eficaces.
Precauciones concretas: Enfriar contenedores expuestos, evitar que el producto contacte con materiales combustibles, retirar recipientes si es seguro y trabajar desde barlovento.
Táctica recomendada: Priorizar abundante agua, aislamiento de combustibles cercanos y control de escorrentías contaminadas.
Riesgo para intervinientes: Posible liberación de gases irritantes y proyección por sobrepresión de recipientes calentados.
Distancia inicial prudente: Establecer perímetro, ampliar si hay fuego desarrollado, recipientes calentados o contaminación de combustibles.

VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Medidas inmediatas: Aislar la zona, eliminar materiales combustibles próximos, ventilar y evitar el acceso de personal no protegido.
Control de la fuga: Si es seguro, detener la pérdida y contener con diques inertes no combustibles.
Absorción: Usar absorbentes minerales inertes limpios; evitar serrín, papel, trapos u otros absorbentes orgánicos.
Recogida: Bombear o recoger en recipientes limpios compatibles y claramente identificados.
Limpieza final: Lavar la zona con abundante agua, evitando reacciones con residuos incompatibles.
Precaución ambiental: Impedir entrada a alcantarillas, cauces o suelos sensibles; grandes vertidos pueden dañar gravemente el medio acuático.
Fuga con incendio asociado: Priorizar refrigeración, dilución con agua y separación de combustibles.

VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: ERA autónomo de presión positiva en incendio, nieblas, espacios confinados o atmósferas contaminadas.
Protección ocular y facial: Pantalla facial y protección ocular estanca.
Protección de manos: Guantes resistentes a productos químicos, preferiblemente nitrilo, neopreno o equivalente compatible.
Protección corporal: Traje de intervención química contra salpicaduras; en incendio, equipo estructural con ERA y valoración de traje químico según escenario.
Botas: Botas químicamente resistentes y antideslizantes.
Consideración operativa: Descontaminar EPIs y equipos; retirar de servicio material contaminado con oxidante y materia orgánica hasta limpieza completa.

VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Retirar al afectado al aire fresco, mantener en reposo, vigilar respiración y administrar oxígeno si procede por personal entrenado.
Contacto con la piel: Retirar ropa contaminada y lavar con abundante agua durante al menos 15 minutos.
Contacto con los ojos: Irrigar de inmediato con agua abundante durante al menos 15 minutos, manteniendo párpados abiertos; valoración médica urgente.
Ingestión: Aclarar la boca, no provocar el vómito y trasladar para valoración médica urgente.
Información para sanitarios: Vigilar signos de metahemoglobinemia, hemólisis, alteración renal y desequilibrios hidroelectrolíticos.
Centro de Toxicología España: Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20

IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Evitar salpicaduras, nieblas y toda contaminación con combustibles, orgánicos, reductores o productos ácidos.
Almacenamiento: Mantener en recipientes compatibles, cerrados, en zona fresca, ventilada y separada de materiales combustibles.
Segregación: Separar de madera, papel, cartón, textiles, aceites, grasas, azufre, metales finos y sales de amonio.
Condiciones del local: Suelo impermeable, cubeto de retención y disponibilidad de agua para dilución y limpieza.
Higiene operativa: No comer, beber ni fumar durante la manipulación; lavado riguroso tras la intervención.

X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable en condiciones normales de almacenamiento si se mantiene limpio y correctamente diluido.
Condiciones a evitar: Calor intenso, evaporación del agua, contaminación, confinamiento con materiales incompatibles y secado del residuo.
Incompatibilidades: Materia orgánica, agentes reductores, ácidos fuertes, sales de amonio, azufre, fósforo, carbones, polvos metálicos y productos combustibles.
Reactividad peligrosa: Puede originar reacciones violentas o incendios por mezcla accidental.
Descomposición peligrosa: Oxígeno y gases irritantes o tóxicos según temperatura y contaminantes presentes.

XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Toxicidad aguda: Nocivo por ingestión; la gravedad depende de la concentración y cantidad absorbida.
Efectos locales: Irritación ocular, cutánea y respiratoria.
Efectos diferidos útiles: Posible hemólisis, metahemoglobinemia y daño renal tras exposición significativa.
Observación clínica: Cianosis no explicada, debilidad, cefalea, taquicardia o coloración anómala de la sangre sugieren alteración oxidativa sistémica.

XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Comportamiento ambiental: Muy soluble en agua y móvil en el medio acuático.
Impacto probable: Puede causar daños a organismos acuáticos y alterar procesos biológicos en depuradoras.
Persistencia: Puede permanecer disuelto y desplazarse con el agua.
Medida prioritaria: Contener y recoger; no diluir a red de saneamiento sin control.

XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Prioridades del mando: Identificar condición de oxidante, aislar combustibles, establecer control de escorrentías y decidir ataque con agua abundante.
Decisión táctica: Si hay fuego en carga combustible contaminada con el producto, esperar combustión intensa y posible reactivación; mantener refrigeración prolongada.
Reconocimiento: Buscar cristales o residuos blanquecinos tras evaporación, ya que indican concentración del oxidante.
Zonificación: Delimitar zona caliente por salpicadura y contaminación química; controlar accesos y descontaminación.
Evacuación preventiva: Ampliar si existen depósitos calentados, mezcla con combustibles o reacción en curso.
Mensaje clave: El peligro principal no es la inflamabilidad propia del líquido, sino su capacidad de acelerar y sostener incendios.

XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Designación de transporte: CLORATO SÓDICO EN SOLUCIÓN ACUOSA
Número UN: 2595
Clase ADR/RID: 5.1
Grupo de embalaje: III
Código de clasificación: O1
Etiqueta de peligro: Comburente
Kemler: 539
Hazchem: 2X
Consideración de transporte: Evitar estiba con combustibles, reductores y materias alimentarias; revisar daños en envases y signos de cristalización o secado.
Reglamentación útil: Aplican disposiciones de mercancías peligrosas para oxidantes; la segregación y limpieza de contaminación son críticas.

XV. OBSERVACIONES FINALES
Resumen operativo: Oxidante en solución con capacidad de agravar incendios y reaccionar peligrosamente por contaminación.
Clave de intervención: Agua abundante, separación estricta de combustibles, absorbentes inertes, ERA en atmósferas contaminadas y descontaminación rigurosa.
Advertencia final: Los residuos secos o concentrados son más peligrosos que la solución inicial; no permitir secado sobre ropa, madera, papel, absorbentes ni superficies sucias.