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CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 33
I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: NITROCELULOSA EN SOLUCIÓN INFLAMABLE con un máximo del 12,6%, en masa, de nitrógeno y un máximo del 55% de nitrocelulosa
Número UN: 2059
Sinónimos: Solución de nitrato de celulosa; nitrocelulosa disuelta; colodión industrial
Número CAS: No existe un único número CAS para esta entrada colectiva: depende del grado de nitración, la nitrocelulosa y el disolvente presentes.
Número CE (EINECS): No existe un único número CE para esta entrada colectiva; deben consultarse las sustancias concretas de la formulación.
Uso recomendado: Intermedio o materia prima industrial para recubrimientos, tintas, lacas, adhesivos y formulaciones compatibles, únicamente en instalaciones autorizadas y bajo control de atmósferas inflamables.
Restricciones de uso: No calentar, pulverizar, transferir ni manipular cerca de llamas, chispas, superficies calientes o fuentes de electricidad estática. No mezclar con oxidantes, ácidos, álcalis, aminas ni materiales incompatibles. Evitar la evaporación del disolvente y el secado del residuo.
II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Inflamabilidad: Líquido y vapores inflamables; el riesgo depende notablemente del disolvente y de su concentración.
Riesgo térmico: La pérdida de disolvente puede dejar nitrocelulosa seca, mucho más sensible al calor, la fricción, el impacto y la llama.
Descomposición: El calentamiento puede provocar descomposición rápida con gases calientes, tóxicos e inflamables.
Propagación: Los vapores pueden desplazarse hasta una fuente de ignición y producir retroceso de llama; los recipientes calentados pueden romperse violentamente.
III. RIESGOS PARA LA SALUD
Inhalación: Los vapores pueden causar irritación, cefalea, mareo, somnolencia, náuseas y depresión del sistema nervioso central, según el disolvente.
Piel: Puede causar irritación, sequedad y desengrasado; el contacto prolongado favorece dermatitis.
Ojos: Produce irritación intensa y posible lesión por salpicadura.
Ingestión: Riesgo de irritación gastrointestinal y efectos sistémicos; la aspiración durante el vómito puede causar lesión pulmonar grave.
Riesgo secundario: Una atmósfera deficiente en oxígeno o muy cargada de vapores puede incapacitar rápidamente.
IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Inflamabilidad: Los vapores forman mezclas inflamables o explosivas con el aire dentro de rangos que varían con el disolvente.
Explosión: El vapor acumulado en espacios confinados, alcantarillas, depósitos o vehículos puede inflamarse violentamente.
Riesgo del recipiente: La presión aumenta al calentarse; los envases pueden reventar y proyectar material.
Riesgo del residuo: El residuo concentrado o seco puede arder con gran intensidad y presentar comportamiento deflagrante.
V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Medios de extinción: Espuma resistente a alcoholes cuando proceda, polvo químico, dióxido de carbono o agua pulverizada para refrigeración y control de vapores.
Agua: No dirigir un chorro compacto sobre el producto; puede dispersar el líquido y extender el incendio.
Táctica: Aislar la zona, eliminar fuentes de ignición y atacar desde posición protegida, evitando aproximarse a recipientes calentados.
Refrigeración: Enfriar continuamente los envases expuestos con agua pulverizada desde distancia segura, si puede hacerse sin riesgo.
Retirada: Si existe calentamiento, deformación, fuga creciente o ruido anómalo, establecer aislamiento amplio y considerar retirada inmediata del personal.
VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Aislamiento: Evacuar a las personas no esenciales y mantenerlas a barlovento; impedir el acceso a zonas bajas y confinadas.
Ignición: Eliminar llamas, motores, chispas y electricidad estática; no accionar equipos eléctricos no protegidos.
Contención: Detener la fuga solo si puede hacerse sin riesgo; proteger desagües y cursos de agua con barreras compatibles.
Recogida: Absorber con material inerte no combustible y compatible, evitando fricción, impacto y herramientas que produzcan chispas.
Residuo: Mantener el material recogido húmedo y en recipientes adecuados, ventilados y etiquetados; no permitir que se seque.
Vapores: Ventilar de forma controlada y medir la atmósfera antes de entrar o reanudar trabajos.
VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: Equipo autónomo de presión positiva en incendio, atmósfera desconocida o concentración peligrosa; para control rutinario, protección adecuada al disolvente conforme a evaluación atmosférica.
Protección ocular: Gafas estancas contra salpicaduras y pantalla facial durante trasvases o riesgo de proyección.
Protección cutánea: Guantes resistentes al disolvente identificado, ropa química y calzado antiestático; verificar compatibilidad y tiempo de permeación.
Protección contra incendios: Ropa de intervención completa y equipo autónomo; la ropa contaminada debe retirarse y descontaminarse con seguridad.
Electricidad estática: Usar puesta a tierra y conexión equipotencial de recipientes y equipos conductores.
VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Trasladar a aire fresco sin exponerse; mantener en reposo y vigilar la respiración. Administrar oxígeno solo por personal entrenado; solicitar asistencia médica.
Piel: Retirar ropa contaminada y lavar inmediatamente con abundante agua y jabón. No usar disolventes para limpiar la piel.
Ojos: Irrigar con agua durante varios minutos, retirando lentes de contacto si resulta fácil; obtener atención médica.
Ingestión: Enjuagar la boca. No provocar el vómito; mantener a la persona en reposo y solicitar ayuda médica por el riesgo de aspiración.
Quemaduras: Enfriar con agua abundante, no retirar material adherido y cubrir de forma no compresiva; atención urgente.
IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Trabajar en sistemas cerrados o con ventilación eficaz; evitar salpicaduras, nieblas, golpes, fricción y cargas electrostáticas.
Trasvase: Conectar a tierra los equipos, emplear bombas y herramientas compatibles para líquidos inflamables y controlar la velocidad de transferencia.
Almacenamiento: Mantener en lugar fresco, seco, ventilado y protegido de radiación solar y fuentes de calor; conservar el producto estabilizado y en su envase autorizado.
Segregación: Separar de oxidantes, ácidos, álcalis, agentes reductores incompatibles, fuentes de ignición y materiales combustibles.
Control del estado: Inspeccionar envases por fugas, abombamiento, cristalización o separación; no usar producto deteriorado ni dejar evaporar el disolvente.
X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas y mientras conserve el disolvente y el estabilizante especificados.
Condiciones que evitar: Calor, llama, chispas, impacto, fricción, electricidad estática, evaporación del disolvente y confinamiento.
Incompatibilidades: Oxidantes fuertes, ácidos y álcalis, agentes nitrantes o reductores incompatibles y sustancias que catalicen la descomposición.
Descomposición: Puede generar óxidos de nitrógeno, monóxido y dióxido de carbono y otros vapores irritantes o tóxicos.
Polimerización: No se espera polimerización peligrosa en condiciones normales; la descomposición térmica puede ser rápida y autosostenida.
XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Vías de exposición: Inhalación de vapores o aerosoles, contacto ocular y cutáneo e ingestión accidental.
Efectos agudos: Irritación de ojos y vías respiratorias, desengrasado cutáneo, mareo, somnolencia y alteración del sistema nervioso central, variables según el disolvente.
Aspiración: La ingestión con vómito puede causar neumonitis química por aspiración.
Efectos crónicos: La evaluación depende de los disolventes y aditivos concretos; exposiciones repetidas pueden causar dermatitis y efectos sistémicos específicos del componente.
Criterio médico: Consultar la ficha de seguridad de la formulación y controlar la exposición mediante medición ambiental.
XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Peligro ambiental: Los disolventes pueden contaminar suelo y agua y afectar organismos acuáticos; la peligrosidad varía con la composición.
Movilidad: La fracción líquida puede infiltrarse en el suelo y alcanzar desagües o aguas superficiales.
Persistencia: Algunos componentes pueden evaporarse rápidamente y otros persistir o biodegradarse más lentamente.
Actuación: Evitar toda descarga al alcantarillado, suelo o cursos de agua y contener el derrame con medios compatibles.
Gestión: Recoger como residuo peligroso y entregar a gestor autorizado; no lavar el producto hacia el drenaje.
XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Reconocimiento: Confirmar el producto, valorar la cantidad, el grado de calentamiento y la ventilación, y localizar recipientes, drenajes y zonas confinadas.
Zona caliente: Establecer perímetro amplio, controlar igniciones y trabajar con equipo autónomo de presión positiva.
Ataque: Priorizar la refrigeración de recipientes expuestos y aplicar agente extintor compatible desde posición protegida.
Riesgo oculto: Vigilar reignición por vapores y la presencia de residuo seco o concentrado tras evaporación del disolvente.
Coordinación: Solicitar apoyo especializado para atmósferas inflamables, espuma, monitorización de gases y retirada de envases inestables.
XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Designación de transporte: NITROCELULOSA EN SOLUCIÓN INFLAMABLE con un máximo del 12,6%, en masa, de nitrógeno y un máximo del 55% de nitrocelulosa
Número UN: 2059
Clase ADR/RID: 3
Código de clasificación: D
Grupo de embalaje: I
Código de peligrosidad Kemler: 33
Etiquetas: 3
Categoría de transporte: 1
Código de restricción en túneles: (B)
XV. OBSERVACIONES FINALES
Variabilidad: El comportamiento toxicológico, la presión de vapor, la miscibilidad y los medios de extinción dependen del disolvente y de los aditivos concretos.
Información operativa: Consultar la ficha de datos de seguridad del fabricante antes de intervenir y confirmar la composición real del lote.
Precaución crítica: No dejar secar la nitrocelulosa derramada ni permitir que se acumule en juntas, grietas, conductos o equipos.
Comunicaciones: Informar al mando de cualquier cambio de color, humo, calentamiento, cristalización, abombamiento o pérdida de líquido.
Teléfono Centro de Toxicología España: 91 562 04 20