CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 80

I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: SULFURO POTÁSICO HIDRATADO con un mínimo del 30% de agua de cristalización
Número UN: 1847
Sinónimos: Sulfuro de potasio hidratado; sulfuro potásico hidratado; sulfuro dipotásico hidratado; K₂S·nH₂O
Número CAS: 1312-73-8 corresponde al sulfuro de potasio; el producto hidratado comercial puede ser una composición variable y no tener un CAS único adicional.
Número CE (EINECS): 215-197-0 para sulfuro de potasio; las formulaciones hidratadas pueden estar identificadas mediante números adicionales según composición y proveedor.
Uso recomendado: Uso industrial controlado como reactivo y agente sulfurante, exclusivamente en procesos compatibles y por personal formado. Manipular en sistemas ventilados y con procedimientos para mercancías corrosivas.
Restricciones de uso: Evitar usos domésticos, contacto con ácidos y operaciones que generen polvo o calentamiento intenso. No mezclar con oxidantes ni emplear recipientes o equipos incompatibles con sustancias alcalinas y sulfurosas.

II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Naturaleza: Sólido alcalino e inorgánico, corrosivo; contiene sulfuro hidratado y puede liberar gases sulfurados tóxicos al contacto con ácidos o humedad ácida.
Peligro principal: Produce lesiones graves en piel y ojos; la ingestión y la inhalación de polvo son peligrosas.
Reactividad ambiental: La humedad, el agua contaminada o los ácidos pueden favorecer la liberación de sulfuro de hidrógeno, gas muy tóxico e inflamable.
Transporte: Mantener los envases íntegros, secos, cerrados y protegidos de daños mecánicos.

III. RIESGOS PARA LA SALUD
Contacto cutáneo: Puede causar quemaduras químicas, dolor, enrojecimiento y lesiones profundas; la gravedad puede aumentar con el tiempo.
Ojos: Riesgo de daño ocular grave o permanente; requiere irrigación inmediata y prolongada.
Inhalación: El polvo irrita o quema las vías respiratorias; en atmósferas ácidas puede aparecer sulfuro de hidrógeno, con riesgo de toxicidad sistémica.
Ingestión: Corrosivo para boca, garganta y aparato digestivo; puede provocar vómitos, dolor abdominal, shock y alteraciones respiratorias.
Efectos retardados: La ausencia inicial de dolor no excluye lesiones progresivas; valoración médica urgente.

IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Inflamabilidad: El sólido hidratado no se considera un combustible convencional, pero el sulfuro y los gases generados pueden contribuir a la combustión.
Riesgo térmico: El calentamiento puede producir deshidratación, descomposición y vapores o gases irritantes y tóxicos.
Riesgo de explosión: El sulfuro de hidrógeno liberado puede formar atmósferas explosivas con el aire; evitar fuentes de ignición.
Productos peligrosos: Pueden formarse sulfuro de hidrógeno, óxidos de azufre y aerosoles alcalinos o corrosivos.
Dispersión: El agua de extinción contaminada puede ser corrosiva y desprender gases sulfurados al acidificarse.

V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Medios de extinción: Seleccionar el agente según los materiales circundantes; puede emplearse agua pulverizada, espuma, polvo o dióxido de carbono cuando sean compatibles con el escenario.
Táctica: Enfriar envases expuestos desde distancia segura y evitar chorros directos que dispersen material o generen escorrentías contaminadas.
Gases: Considerar posible sulfuro de hidrógeno; medir la atmósfera y trabajar a barlovento, con control de explosividad y toxicidad.
Aislamiento: Retirar personal no esencial y establecer zonas caliente, templada y fría.
Reignición: Vigilar puntos calientes y depósitos contaminados tras la extinción.

VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Contención: Aislar la zona, impedir el acceso a desagües y evitar el contacto con ácidos, oxidantes y materiales combustibles.
Protección: Actuar a barlovento y con protección respiratoria adecuada; no entrar en nubes de polvo o gases sin monitorización.
Recogida: Recoger mecánicamente evitando levantar polvo y colocar en recipientes compatibles, secos, cerrados y etiquetados.
Limpieza: Retirar residuos con métodos húmedos controlados o aspiración equipada para polvo peligroso; no acidificar los restos.
Escorrentía: Tratar el agua contaminada como residuo corrosivo y potencialmente sulfurado; evitar su descarga ambiental.

VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: Equipo autónomo de circuito abierto en emergencias, atmósferas desconocidas, incendios o posible presencia de sulfuro de hidrógeno; filtros solo con evaluación atmosférica y programa adecuado.
Protección ocular: Pantalla facial junto con gafas estancas para riesgo de salpicadura o polvo.
Protección cutánea: Guantes resistentes a álcalis y ropa química impermeable, seleccionados según permeación y tiempo de contacto.
Calzado: Botas resistentes a productos corrosivos, con protección frente a salpicaduras.
Higiene: Retirar ropa contaminada, disponer de ducha y lavaojos, y no comer, beber ni fumar durante la intervención.

VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Trasladar a aire fresco sin exponerse; mantener en reposo y solicitar asistencia urgente. Administrar oxígeno solo por personal entrenado.
Piel: Retirar ropa contaminada y lavar inmediatamente con abundante agua durante tiempo prolongado; no neutralizar químicamente.
Ojos: Irrigar de inmediato con abundante agua, manteniendo los párpados abiertos y retirando lentes de contacto si es fácil; atención oftalmológica urgente.
Ingestión: Enjuagar la boca; no provocar el vómito ni administrar sustancias neutralizantes. Atención médica inmediata.
Sospecha de sulfuro de hidrógeno: Rescatistas con equipo autónomo; retirar de la exposición y aplicar soporte vital según protocolos profesionales.

IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Evitar polvo, golpes, calentamiento y contacto directo; usar sistemas cerrados o extracción localizada.
Almacenamiento: Conservar en lugar fresco, seco y ventilado, en envases compatibles, herméticos y protegidos de la humedad.
Separación: Mantener alejado de ácidos, oxidantes, agua acidificada, fuentes de calor y materiales incompatibles.
Control: Inspeccionar envases por corrosión, humedad, hinchamiento o deterioro; no reutilizar recipientes contaminados.
Emergencias: Mantener accesibles duchas, lavaojos, medios de contención y equipos de medición atmosférica.

X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Relativamente estable si se mantiene seco, cerrado y a temperatura moderada; la composición hidratada puede variar con humedad y temperatura.
Humedad: El contacto con agua no acidificada puede producir disolución y calentamiento local; controlar salpicaduras y escorrentías.
Ácidos: Reacción peligrosa con liberación de sulfuro de hidrógeno, gas muy tóxico e inflamable.
Oxidantes: Puede reaccionar intensamente con oxidantes, con generación de calor y productos sulfurados oxidados.
Descomposición: El calentamiento puede liberar gases irritantes, tóxicos y corrosivos; evitar espacios confinados sin ventilación y monitorización.

XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Vías de exposición: Inhalación de polvo o gases, contacto ocular y cutáneo, e ingestión accidental.
Toxicidad aguda: El carácter corrosivo puede causar lesiones graves; los gases sulfurados pueden producir efectos sistémicos rápidos.
Efectos respiratorios: Irritación intensa, tos, broncoespasmo, edema pulmonar o depresión respiratoria según concentración y duración.
Efectos sistémicos: El sulfuro de hidrógeno puede afectar al sistema nervioso y la respiración, con posible pérdida rápida de conciencia.
Evaluación: La gravedad depende de concentración, tiempo de exposición, ventilación, estado físico y composición efectiva del producto.

XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Peligro acuático: El producto puede elevar fuertemente el pH y resultar perjudicial para organismos acuáticos.
Transformación: En medios ácidos puede liberar sulfuro de hidrógeno; en condiciones ambientales puede oxidarse a especies sulfuradas oxidadas.
Contaminación: Evitar entrada en alcantarillas, cursos de agua y suelos; las soluciones y aguas de lavado requieren gestión controlada.
Persistencia: La peligrosidad ambiental depende del pH, la dilución, la oxigenación y la composición del producto.
Gestión: Recuperar el material y entregar residuos y absorbentes contaminados a un gestor autorizado.

XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Acceso: Solo personal entrenado, con equipo autónomo, protección química y control de atmósfera.
Reconocimiento: Confirmar viento, integridad de envases, presencia de polvo, sulfuro de hidrógeno y riesgo de explosividad.
Táctica: Trabajar a barlovento, limitar la exposición, enfriar recipientes y evitar que el agua contaminada alcance desagües.
Monitorización: Medir oxígeno, inflamabilidad y gases sulfurados antes y durante la intervención, especialmente en zonas bajas y confinadas.
Descontaminación: Establecer corredor de descontaminación para equipos y víctimas; gestionar aguas y residuos como corrosivos potencialmente sulfurados.

XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Designación de transporte: SULFURO POTÁSICO HIDRATADO con un mínimo del 30% de agua de cristalización
Número UN: 1847
Clase ADR/RID: 8
Código de clasificación: C6
Grupo de embalaje: II
Código de peligrosidad Kemler: 80
Etiquetas: 8
Categoría de transporte: 2
Código de restricción en túneles: (E)

XV. OBSERVACIONES FINALES
Aplicabilidad: Texto específico para sulfuro potásico hidratado con un mínimo del 30 % de agua de cristalización; las propiedades pueden variar con el grado de hidratación y las impurezas.
Criterio operativo: Tratar cualquier atmósfera con olor sulfurado como potencialmente peligrosa; el olfato no es un método fiable de detección.
Compatibilidad: Verificar siempre el material de envases, juntas, absorbentes y equipos antes de intervenir.
Información médica: Comunicar al personal sanitario la posible exposición a sustancia corrosiva y a sulfuro de hidrógeno.
Gestión residual: No mezclar residuos con ácidos ni oxidantes; conservarlos cerrados y gestionarlos mediante procedimientos autorizados.
Teléfono Centro de Toxicología España: 91 562 04 20