CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 66
NÚMERO UN: 1682

I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: Sulfuro sódico anhidro
Número UN: 1682
Sinónimos: Sulfuro de sodio anhidro, sodium sulfide anhydrous
Número CAS: 1313-82-2
Número CE (EINECS): 215-211-5
Código Hazchem: 2X
Uso recomendado: Industria química, curtidos, tratamiento de minerales, procesos de desulfuración y síntesis.
Restricciones de uso: Evitar cualquier uso con presencia no controlada de ácidos, humedad, aguas residuales ácidas o confinamiento sin ventilación.

II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Clasificación operativa: Sustancia corrosiva con peligro importante por reacción con ácidos y por liberación de gas tóxico.
Riesgos principales: En contacto con ácidos libera sulfuro de hidrógeno, gas muy tóxico, inflamable y más pesado que el aire. Reacciona con humedad formando medios fuertemente alcalinos y corrosivos.
Estado físico y aspecto: Sólido en escamas, gránulos o masas; color amarillo a rojizo según pureza y oxidación.
Olor: Olor característico a sulfhídrico si existe humedad o descomposición.
Riesgo por vapores: El producto sólido genera poco vapor, pero puede desprender H2S en presencia de humedad, ácidos o calentamiento.
Densidad: Aproximadamente 1,8 g/cm3
Solubilidad en agua: Soluble, con formación de disolución fuertemente alcalina.
Productos peligrosos de descomposición: Sulfuro de hidrógeno, óxidos de azufre y humos corrosivos en incendio o descomposición.

III. RIESGOS PARA LA SALUD
Vías de exposición: Inhalación de polvo o H2S liberado, contacto cutáneo, contacto ocular e ingestión.
Efectos principales: Corrosivo para piel, ojos y mucosas. La inhalación de H2S puede causar irritación intensa, cefalea, náuseas, colapso respiratorio y muerte rápida a alta concentración.
Contacto con la piel: Produce quemaduras químicas y dolor; la humedad incrementa la agresividad.
Contacto con los ojos: Riesgo de lesiones graves o permanentes.
Ingestión: Causa quemaduras en boca, esófago y estómago; riesgo sistémico adicional por formación de H2S en medio ácido gástrico.
Inhalación: El polvo irrita; el H2S puede producir pérdida brusca del conocimiento en concentraciones elevadas.
Órganos diana: Vías respiratorias, ojos, piel y sistema nervioso central por exposición al H2S.

IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Inflamabilidad: El sólido no suele arder con facilidad, pero el peligro real proviene del H2S desprendido por reacción o calentamiento.
Riesgo de explosión: El H2S puede formar mezclas explosivas con el aire en espacios confinados, alcantarillas, fosos y zonas bajas.
Límites de explosividad: Para H2S, aproximadamente 4,3% a 45% en aire.
Punto de inflamación: No aplicable de forma útil al sólido; considerar la inflamabilidad del H2S liberado.
Temperatura de autoignición: El H2S puede autoignitar en condiciones de alta temperatura; tratar como atmósfera inflamable si se detecta gas.
Medios de extinción adecuados: Agua pulverizada para refrigeración y abatimiento de vapores si no agrava la reacción, polvo químico seco, espuma y CO2 según entorno.
Medios de extinción no adecuados: Chorro compacto de agua sobre el producto derramado o acumulado, especialmente si favorece disolución, arrastre o liberación de gas.
Peligros específicos en incendio: Desprendimiento de H2S y óxidos de azufre; recipientes y acopios pueden contaminar aguas y generar atmósferas letales.

V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Estrategia básica: Priorizar detección de H2S, aislamiento amplio y control de atmósferas en zonas bajas y cerradas.
Medios adecuados: Extinguir el incendio del entorno con polvo, espuma o CO2; usar agua pulverizada para refrigerar recipientes y estructuras expuestas.
Medios no adecuados: Evitar aplicar grandes cantidades de agua directamente sobre el producto si puede generar más disolución corrosiva o emisión de H2S.
Precauciones concretas: Trabajar desde barlovento, cortar entradas a alcantarillado, evacuar espacios confinados y controlar continuamente explosividad y toxicidad.
Intervención con recipientes: Enfriar desde distancia segura. Si hay fuga con emisión de gas y fuego, valorar dejar arder controladamente hasta cortar la fuente si es operativamente más seguro.
Protección del interviniente: Equipo estructural completo y ERA de presión positiva obligatorios; en contaminación intensa, protección química adicional.

VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Objetivo inicial: Evitar contacto con agua ácida o ácidos, impedir entrada en desagües y controlar formación de H2S.
Aislamiento: Delimitar zona caliente, especialmente sótanos, fosos, galerías y alcantarillas.
Medidas prácticas: Recoger en seco si es posible, usando herramientas no reactivas y recipientes compatibles y cerrables. Cubrir con material seco e inerte si ayuda a limitar dispersión de polvo.
Si hay humedad o reacción: Monitorizar H2S y oxígeno. Ventilar de forma controlada. Neutralizar solo por personal especializado y con procedimiento seguro.
Derrame pequeño: Barrer o palear cuidadosamente en seco evitando levantar polvo; transferir a contenedor para gestión autorizada.
Derrame grande: Confinar, no pisar ni arrastrar a desagües, solicitar apoyo especializado y prever expansión del peligro por gas tóxico.
Protección ambiental: Contener escorrentías y aguas de extinción; riesgo alto para redes de saneamiento por liberación secundaria de H2S.

VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: ERA de presión positiva obligatoria en fuga, incendio, espacios confinados o sospecha de H2S.
Protección ocular y facial: Pantalla facial completa y gafas estancas en operaciones de proximidad.
Protección cutánea: Guantes resistentes a productos corrosivos, botas químicas y traje de protección química frente a salpicaduras o contacto directo.
Protección estructural: Traje de intervención con sobreprotección química cuando exista riesgo de contaminación húmeda o disoluciones.
Control instrumental: Detector multigás con H2S, oxígeno y explosividad; muy recomendable control de pH en derrames líquidos.

VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Retirar al afectado al aire fresco sin exponer al rescatador. Oxígeno si procede y personal entrenado. Si no respira, soporte ventilatorio y RCP. Atención médica urgente.
Contacto con la piel: Retirar ropa contaminada y lavar con abundante agua durante al menos 15 minutos. No neutralizar sobre la piel. Evaluación médica.
Contacto con los ojos: Irrigar inmediatamente con agua abundante durante al menos 15 minutos, manteniendo párpados abiertos. Atención oftalmológica urgente.
Ingestión: Enjuagar la boca. No provocar el vómito. Dar agua solo si la persona está consciente y puede tragar. Atención médica inmediata.
Notas clínicas: Vigilar edema pulmonar, lesiones cáusticas y toxicidad por H2S. La pérdida súbita del olfato no indica seguridad.

IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Mantener en seco, evitar generación de polvo y cualquier contacto con ácidos. Trabajar con ventilación eficaz y control de atmósferas.
Almacenamiento: Recipientes bien cerrados, en lugar seco, fresco y ventilado, separado de ácidos, oxidantes y fuentes de humedad.
Medidas complementarias: Señalizar peligro de liberación de H2S. Proteger de lluvia, derrames de otras sustancias y condensaciones.

X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable en seco y en almacenamiento correcto.
Condiciones a evitar: Humedad, calor excesivo, confinamiento sin ventilación, contacto con ácidos y exposición a oxidantes fuertes.
Incompatibilidades: Ácidos, agentes oxidantes, algunos metales reactivos y productos que acidifiquen el medio.
Reacciones peligrosas: Liberación rápida de H2S con ácidos; posible aumento de temperatura en disolución; formación de mezclas inflamables y tóxicas en atmósfera.
Descomposición peligrosa: Sulfuro de hidrógeno y óxidos de azufre.

XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Toxicidad aguda: El riesgo crítico operativo deriva del H2S liberado, extremadamente tóxico por inhalación.
Efecto corrosivo: Elevado sobre ojos, piel y tracto digestivo.
Síntomas de exposición a H2S: Irritación ocular y respiratoria, tos, mareo, cefalea, náuseas, confusión, colapso y parada respiratoria.
Observación útil: A concentraciones altas, el H2S puede paralizar el sentido del olfato; no confiar en el olor como sistema de aviso.

XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Impacto ambiental: Nocivo para organismos acuáticos por alcalinidad y por generación de sulfuros y H2S en medios ácidos o anaerobios.
Movilidad: Puede disolverse y desplazarse con el agua, contaminando redes y puntos bajos.
Persistencia: Variable según oxidación y condiciones del medio; el peligro operativo puede reaparecer por acidificación posterior.
Medida prioritaria: Evitar vertido a cauces, depuradoras, alcantarillado y recintos cerrados.

XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Decisión inicial del mando: Tratar como incidente de corrosivo con posible nube tóxica e inflamable por H2S.
Prioridades: 1) Vida y rescate seguro. 2) Detección H2S-LEL-O2. 3) Aislamiento y control de accesos. 4) Protección de alcantarillado. 5) Confinamiento o evacuación según mediciones.
Posicionamiento: Siempre por barlovento y, si es posible, en cota superior.
Zonas críticas: Sótanos, pozos, arquetas, galerías de servicio, depuradoras y espacios confinados.
Táctica de ventilación: Solo ventilación controlada, evitando desplazar la contaminación hacia víctimas, viviendas o focos de ignición.
Agua de extinción: Usar con criterio; recoger y contener. Puede empeorar el problema si moviliza el producto o favorece emisión de gas.
Descontaminación: Establecer corredor de descontaminación para personal y equipos expuestos a polvo o disolución alcalina.
Criterio de seguridad: Si no hay identificación instrumental suficiente, asumir presencia de H2S a niveles peligrosos.

XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Designación ADR/RID: UN 1682 SULFURO SÓDICO ANHIDRO
Clase de transporte: 8
Grupo de embalaje: II
Código de clasificación: C8
Etiqueta: Corrosivo
Kemler: 66
Túneles ADR: Aplicar restricciones ADR según itinerario y cantidad transportada.
Observación de transporte: Verificar integridad del envase, presencia de humedad, calentamiento anómalo y proximidad a ácidos u oxidantes durante la intervención.
Reglamentación útil: Gestionar residuos, absorbentes y aguas contaminadas como residuos peligrosos conforme a normativa aplicable.

XV. OBSERVACIONES FINALES
Mensaje clave: El peligro dominante no es solo la corrosividad del sólido, sino la posible liberación de sulfuro de hidrógeno, gas letal, inflamable y acumulable en zonas bajas.
Indicador táctico: Cualquier presencia de ácidos, humedad, alcantarillado o confinamiento aumenta mucho la gravedad.
Teléfono Instituto Nacional de Toxicología (España): +34 91 562 04 20
Recomendación final: Confirmar atmósferas con detectores, mantener ERA hasta control total del incidente y extremar la vigilancia en espacios confinados y red de saneamiento.