CÓDIGO DE PELIGROSIDAD KEMLER: 423
NÚMERO UN: 1385

I. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Nombre del producto: Sulfuro de sodio anhidro
Sinónimos: Sulfuro sódico anhidro; disulfuro de sodio
Número CAS: 1313-82-2
Número CE (EINECS): 215-211-5
Código Hazchem: 2X
Uso recomendado: Industria química, curtidos, flotación de minerales, síntesis y procesos de sulfidación
Restricciones de uso: Evitar cualquier empleo con humedad no controlada, contacto con ácidos y operaciones sin ventilación eficaz

II. NATURALEZA DEL PELIGRO
Riesgos principales: Sólido corrosivo y reactivo. En contacto con agua, humedad o ácidos puede liberar sulfuro de hidrógeno, gas muy tóxico e inflamable.
Estado y aspecto: Sólido en escamas, gránulos o masas; color amarillo a rojizo
Olor: Puede desprender olor a huevos podridos por formación de H2S, pero el olor no es criterio fiable
Comportamiento peligroso: Reacciona con humedad ambiental; genera atmósferas tóxicas en espacios bajos, alcantarillas, fosos y recintos cerrados
Riesgo por vapores: El peligro principal no es el vapor del sólido, sino el H2S liberado; más pesado que el aire, puede acumularse en zonas deprimidas

III. RIESGOS PARA LA SALUD
Exposición aguda: Corrosivo para piel, ojos y mucosas. El H2S puede causar irritación intensa, colapso rápido, pérdida de conciencia y parada respiratoria.
Inhalación: Riesgo alto si hay humedad, derrame mojado, incendio o contacto con ácidos
Contacto cutáneo: Produce quemaduras químicas
Contacto ocular: Lesiones graves oculares, con riesgo de daño permanente
Ingestión: Muy peligrosa; causticidad digestiva y posible liberación de H2S en medio ácido gástrico
Efectos diferidos: Edema pulmonar químico, irritación respiratoria persistente y daño ocular severo

IV. RIESGOS DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN
Inflamabilidad: El sólido no arde con facilidad como combustible ordinario, pero la sustancia se descompone y puede originar gases inflamables y tóxicos
Riesgo de explosión: Posible formación de mezclas explosivas de H2S con el aire en presencia de humedad, ácidos o calor
Medios de ignición: Chispas, llamas, superficies calientes y equipos no protegidos pueden inflamar el H2S desprendido
Productos peligrosos de combustión: Sulfuro de hidrógeno, óxidos de azufre y humos corrosivos
Punto de inflamación: No aplicable al sólido como tal; relevante el gas generado
Temperatura de autoignición: Variable para el gas desprendido; tratar atmósferas con H2S como potencialmente inflamables
Límites de explosividad: Aplicables al H2S generado en el entorno del derrame o reacción

V. INTERVENCIÓN EN INCENDIO
Medios adecuados: Polvo químico seco, arena seca, extinción adaptada al material que arde en el entorno
Medios no adecuados: Agua a chorro, agua abundante, espuma acuosa si puede reaccionar directamente con el producto
Precauciones concretas:
  Enfriar contenedores expuestos desde distancia segura evitando entrada de agua al producto.
  Cortar escorrentías hacia saneamiento y fosos.
  Atacar el fuego considerando atmósfera tóxica por H2S y SOx.
  Situarse a barlovento y en cotas altas.
  Si el fuego afecta directamente al producto, priorizar confinamiento, aislamiento y control de gases.
Observación táctica: Si no hay víctimas viables ni riesgo de propagación crítica, valorar estrategia defensiva

VI. ACTUACIÓN EN DERRAMES O FUGAS
Medidas inmediatas: Aislar zona, eliminar fuentes de ignición, cortar accesos a alcantarillas y espacios confinados
Intervención práctica:
  No tocar con manos descubiertas.
  No aplicar agua para "lavar" el derrame.
  Recoger en seco con pala no chispeante y contenedor compatible, seco y cerrado.
  Cubrir con material seco inerte compatible, como arena seca, si ayuda a limitar dispersión.
  Si el producto está húmedo o en reacción, controlar atmósfera y priorizar ventilación natural dirigida y aislamiento.
Si hay liberación de gas: Monitorizar H2S y oxígeno; evacuar zonas bajas; impedir entrada a redes de saneamiento
Descontaminación de área: Solo tras retirada principal y con método controlado para evitar reacción violenta o desprendimiento gaseoso

VII. EQUIPOS DE PROTECCIÓN
Protección respiratoria: ERA de presión positiva obligatorio en incendio, fuga con humedad, atmósfera sospechosa o recinto cerrado
Protección ocular/facial: Pantalla facial integral y gafas estancas
Protección cutánea: Traje de protección química contra corrosivos, botas químicas y guantes resistentes a álcalis y sulfuros
Protección operativa: Equipo estructural de incendio no suficiente como única barrera en contacto directo con el producto
Control adicional: Detector multigás con canal para H2S y control continuo de oxígeno si hay espacios deprimidos o interiores

VIII. PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación: Retirar a aire fresco sin exponer rescatadores. Oxígeno por personal entrenado. Si no respira, soporte ventilatorio con protección adecuada. Traslado urgente.
Contacto con la piel: Retirar ropa contaminada y lavar con agua abundante durante al menos 15 minutos, evitando salpicaduras a intervinientes. Atención médica.
Contacto con los ojos: Irrigación inmediata y continua con agua durante al menos 15 minutos, separando párpados. Traslado oftalmológico urgente.
Ingestión: Enjuagar boca. No provocar vómito. Dar agua solo si la persona está consciente y sin convulsiones. Atención médica inmediata.
Observación clínica: Vigilar dificultad respiratoria, alteración neurológica y quemaduras químicas
Centro de Toxicología España: 91 562 04 20

IX. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: En seco, con ventilación eficaz, evitando polvo, humedad y contacto con ácidos
Almacenamiento: Recipientes herméticos, secos, bien etiquetados y protegidos del agua
Segregación: Separar de ácidos, oxidantes, humedad, alimentos y materiales incompatibles
Condiciones recomendadas: Zona fresca, seca, cubierta y con contención frente a aguas de extinción

X. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable en seco y bajo almacenamiento correcto; se altera con humedad y contaminación
Condiciones a evitar: Agua, aire húmedo, calor intenso, confinamiento de gases, contacto con desagües
Incompatibilidades: Ácidos, oxidantes fuertes, agentes que desprendan protones, humedad y ciertos metales reactivos
Reacciones peligrosas: Liberación de H2S con agua o ácidos; reacción exotérmica y atmósfera tóxica/inflamable
Descomposición peligrosa: Sulfuro de hidrógeno, óxidos de azufre y vapores corrosivos

XI. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Toxicidad útil para intervención: La mayor amenaza aguda suele ser el H2S liberado. A concentraciones elevadas puede producir colapso súbito y abolir la percepción del olor.
Efecto local: Corrosivo intenso sobre tejidos
Vías críticas: Inhalación de H2S; contacto ocular y cutáneo; ingestión accidental
Dato operativo: La ausencia de olor no excluye atmósfera letal de H2S

XII. INFORMACIÓN ECOLÓGICA
Impacto ambiental: Muy perjudicial para medio acuático por alcalinidad y liberación de sulfuros
Movilidad: Puede reaccionar en aguas y lodos produciendo H2S
Prioridad ambiental: Impedir entrada en alcantarillado, cauces, galerías y depuradoras
Actuación: Contener en seco y gestionar como residuo peligroso

XIII. CONSIDERACIONES OPERATIVAS PARA BOMBEROS
Decisiones útiles:
  Establecer zona caliente amplia y control específico de zonas bajas.
  Considerar el incidente como químico tóxico aunque visualmente parezca un simple sólido derramado.
  Prohibir empleo rutinario de agua hasta confirmar que no agrava la liberación gaseosa.
  Priorizar rescate solo con ERA y control atmosférico.
  Si hay víctimas en espacio confinado o alcantarilla, tratar como incidente por H2S de alta letalidad.
  Designar control de escorrentías y saneamiento desde el inicio.
Posicionamiento: A barlovento, en cotas altas y con rutas de retirada claras
Mando: Solicitar apoyo HazMat si existe fuga húmeda, reacción con ácido, múltiples afectados o contaminación de red de saneamiento

XIV. TRANSPORTE Y REGLAMENTACIÓN
Transporte ONU: UN 1385 SULFURO DE SODIO ANHIDRO
Clase de peligro: 4.2
Riesgo subsidiario: 8
Grupo de embalaje: II
Kemler: 423
Descripción útil: Sustancia susceptible de calentamiento espontáneo o reacción peligrosa, corrosiva y generadora de gas tóxico inflamable con humedad o ácidos
Reglamentación operativa: Aplicar criterios ADR para materia sólida reactiva/corrosiva; controlar segregación y humedad durante trasvase o retirada
Señalización táctica: Confirmar panel naranja y etiqueta de clase antes de manipular; si hay daño de bultos, actuar como fuga tóxica potencial

XV. OBSERVACIONES FINALES
Resumen operativo: El principal peligro real en siniestro con UN 1385 es la generación de sulfuro de hidrógeno al humedecerse o acidificarse el producto. Esto combina toxicidad muy alta, riesgo de ignición y dificultad de detección fiable por olor.
Prioridades: Aislar, evitar agua directa sobre producto, monitorizar H2S, proteger saneamiento, intervenir con ERA y recoger en seco.
Criterio de seguridad: Si existen dudas sobre humedad, contaminación ácida o atmósfera interior, elevar el nivel de protección y trabajar como incidente con gas letal.